Hígító a Nihon Kohden MEK hematológiai analizátorokhoz

Hígító a Nihon Kohden MEK hematológiai analizátorokhoz

A Nihon Kohden MEK hematológiai analizátorokhoz készült hígító biztosítja a pontos izotóniás feltételeket és vezetőképességet, amely szükséges az automatizált teljes vérkép vizsgálathoz, fenntartva a sejtmorfológiát és a hidraulikus út tisztaságát minden analitikai ciklusban.

A termék bemutatása

A Nihon Kohden MEK hematológiai analizátorokhoz készült hígító biztosítja a pontos izotóniás feltételeket és vezetőképességet, amely szükséges az automatizált teljes vérkép vizsgálathoz, fenntartva a sejtmorfológiát és a hidraulikus út tisztaságát minden analitikai ciklusban.

 

Mi az a hematológiai analizátor hígítószer?

 

A hematológiai analizátor hígító egy izotóniás elektrolit oldat, amelyet a méretezés és a számlálás során a vérsejttérfogat fenntartására fejlesztettek ki. Mérhető koncentráció-tartományra hígítja a teljes vérmintákat, miközben biztosítja az impedancia észleléséhez szükséges elektromos utat. Ezenkívül a hidraulikus rendszer öblítőjeként szolgál a folyadékcsatornák és a mérőnyílások tisztítására a mintafuttatások között.

 

Alkalmazás a hematológiai elemzésben

 

Vérminta hígítása:Optimális koncentrációszintre szuszpendálja és hígítja a teljes vérmintákat a pontos VVC, WBC és PLT számláláshoz ozmotikus lízis vagy sejtduzzadás nélkül.

Elektromos impedancia mérés:Stabil ionvezetőképességet biztosít a mérőnyílásban a sejttérfogat pontos meghatározásához és az impulzusmagasság elemzéséhez.

Rekesznyílás és hidraulikus öblítés:Átöblíti a számláló csatornákat, szelepeket és folyadékvezetékeket az analitikai ciklusok között, hogy kiküszöbölje a mintaátvitelt, és nulla-háttér-alapvonalat tartson fenn.

 

Kompatibilis elemző sorozat

 

Ez a reagens az elsődleges 3 és 5 részes differenciális automatizált hematológiai analizátor platformokon való használatra érvényes, támogatja a szabványos modellkonfigurációkat, a mintatöltőket és a folyadékbemeneti portokat.

 

Termékleírások

 

Műszaki paraméter

Specifikáció / Teljesítményszabvány

Formuláció

Izotóniás pufferolt elektrolit oldat

Fizikai megjelenés

Tiszta, színtelen, szagtalan folyadék

pH tartomány (25 fok)

7.20 – 7.60

Ozmolalitás

310 – 350 mOsm/kg

Abszorbancia (540 nm)

0,005 AU vagy annál kisebb

Háttérszám (RBC)

Kisebb vagy egyenlő, mint 0,05 × 10¹²/L

Háttérszám (WBC)

Kisebb vagy egyenlő, mint 0,2 × 10⁹/L

Háttérszám (PLT)

Kisebb vagy egyenlő, mint 10,0 × 10⁹/L

Háttérszám (HGB)

0,1 g/dl vagy annál kisebb

Bontatlan eltarthatósági idő

24 hónap (2 fok – 35 fok)

Nyissa meg a -Fiola stabilitását

60 nap (szabályozott szobahőmérséklet)

 

Főbb jellemzők

 

Izotóniás ozmotikus szabályozás:Megőrzi a natív vérsejtek morfológiáját és térfogateloszlását a következetes átlagos testtérfogat mérésekhez.

Alacsony háttér alapvonal:A tiszta összetétel alacsony részecskék okozta interferenciát garantál, megakadályozva a hamis alacsony -végű vérlemezke- és fehérvérsejtszámot.

Aperture{0}}eltömődést nem okozó adalékok:A speciális felületaktív anyagok gátolják a fehérjelerakódást és a lipid felhalmozódást a mikro{0}}nyílásokon belül.

Tétel konzisztencia:A teljesen automatizált, zárt{0}}hurkú folyadékkeverés szigorú tételek-–-paraméterek összehangolását eredményezi ±1%-os eltérési határokon belül.

 

Csomagolás és tárolás

 

Csomagolási lehetőségek:10 literes Cubitainer, 20 literes Cubitainer nagy teherbírású HDPE tartályokkal és szabványos folyadékbemeneti kupakadapterekkel.

Tárolási hőmérséklet:2 foktól 35 fokig. Tartsa távol közvetlen napfénytől és szélsőséges hőtől.

Fagyvédelem:Nem fagyasztható. Ha megfagyott, szobahőmérsékleten teljesen fel kell olvasztani, és felhelyezés előtt alaposan össze kell keverni.

 

Gyártás és minőségellenőrzés

 

Gyártási környezet:100 000 osztályú tisztaterekben készült, többlépcsős fordított ozmózisos ultra-tiszta vízrendszerekkel, amelyek ellenállása meghaladja a 18,2 MΩ·cm-t.

Minőségbiztosítás:A kiadás előtt minden gyártási tétel automatizált részecskeelemzésen, vezetőképesség-ellenőrzésen és fizikai teljesítményteszten megy keresztül a célelemző platformokon.

Szabályozási szabványok:ISO 13485 tanúsítvánnyal rendelkező orvostechnikai eszköz-felügyeleti rendszerek szerint gyártva, CE megfelelőségi dokumentációval, amely az import regisztrációhoz elérhető.

 

Kapcsolódó hematológiai reagensek

 

Hemolizáló szer:Gyorsan lizálja a vörösvértesteket a pontos hemoglobin-meghatározás és a differenciálszámlálás érdekében.

Tisztító / enzimes tisztító:Feloldja a maradék vérfehérjéket, és megakadályozza a bio{0}}film felhalmozódását a belső folyadékutakban.

Koncentrált öblítés:Nagy-hatékony öblítőszer a nap végi--karbantartási rutinokhoz és rendszerleállásokhoz.

 

GYIK

 

K: Ennek a hígítónak a használata interferenciát okoz a háttérben történő számlálásban vagy eltömődik a rekesznyílás?

V: Nem. Minden tétel több-lépcsős al-mikronszűrésen és tisztatér-feltöltésen esik át. A részecskeszám-szabályozási előírások szigorúan korlátozzák a háttérszinteket legfeljebb 0,05 × 10¹²/L-re az RBC-nél és legfeljebb 10,0 × 10⁹/L-re a PLT-nél, fenntartva a tiszta alapvonalakat és a folyadékút tisztaságát.

K: Szükség van-e beállításokra vagy újrakalibrálásokra, ha erre a hígítószerre vált?

V: Az ozmolaritás, a pH és az elektromos vezetőképesség megfelel a szabványos rendszerműködési követelményeknek. A reagens tételek cseréje után rutinszerű minőség-ellenőrzési futtatás javasolt a rendszer igazításának ellenőrzése érdekében, és nincs szükség manuális faktor-újra{1}}kalibrációra a normál működési eljárások során.

K: Milyen csomagolási lehetőségek állnak rendelkezésre tömeges szállításhoz?

V: A standard opciók közé tartoznak a 10 literes és 20 literes megerősített kubik, amelyeket úgy terveztek, hogy ellenálljanak az óceáni és légi szállítás során jelentkező tranzitterhelésnek. Egyedi címkézés, külső karton márkajelzés és ömlesztett raklapozás kérésre elérhető.

K: Mennyi a nyitott{0}}fiola stabilitása, miután csatlakoztatta az analizátorhoz?

V: A fedélzeti nyitott{0}}fiola stabilitása 60 nap normál laboratóriumi üzemi körülmények között (15-30 fok), feltéve, hogy a kupakadapter megfelelően lezárva marad a környezeti szennyeződésekkel szemben.

K: Milyen tanúsítványok állnak rendelkezésre a tengerentúli piacokon történő import regisztrációhoz?

V: A helyi hatósági bejelentések alátámasztására minden megrendeléshez teljes műszaki dokumentációt, elemzési tanúsítványt, biztonsági adatlapot, ISO 13485 tanúsítványt és CE megfelelőségi nyilatkozatot mellékelünk.

Népszerű tags: hígító nihon kohden mek hematológiai analizátorokhoz, Kína hígító nihon kohden mek hematológiai analizátorokhoz gyártók, beszállítók

A szálláslekérdezés elküldése

whatsapp

Telefon

E-mailben

Vizsgálat

táska