SLS Lise Reagens Sysmex 5 részes hematológiai analizátorokhoz

SLS Lise Reagens Sysmex 5 részes hematológiai analizátorokhoz

Az SLS Lise Reagent for Sysmex 5-Part Hematology Analyzers egy cianid-mentes hemolitikus reagens, amelyet az eritrocita membránok lebontására, a hemoglobin nátrium-lauril-szulfát-hemoglobin komplexekké történő átalakítására, valamint 555 nm-en történő fotometriás mérésre, valamint a különböző fehérvérsejt-szerkezetek megtartására fejlesztették ki.

A termék bemutatása

Az SLS Lise Reagent for Sysmex 5-Part Hematology Analyzers egy cianid-mentes hemolitikus reagens, amelyet az eritrocita membránok lebontására, a hemoglobin nátrium-lauril-szulfát-hemoglobin komplexekké történő átalakítására, valamint 555 nm-en történő fotometriás mérésre, valamint a különböző fehérvérsejt-szerkezetek megtartására fejlesztették ki.

 

Mi az a hematológiai analizátor SLS lizáló reagens?

 

Ez a reagens nátrium-lauril-szulfát felületaktív anyagot használ a vörösvértest-membránok 5 másodpercen belüli oldására. A kitisztult hemoglobin reakcióba lép a reagens hidrofób végével, és stabil kromoforokat képez, kiküszöbölve a kálium-cianid veszélyét, miközben stabil fotometriai alapvonalakat tart fenn a nagy áteresztőképességű laboratóriumi futtatások során.

 

Alkalmazás a hematológiai elemzésben

 

Hemoglobin mérés:Eltávolítja a sejttörmeléket és megköti a szabad hemoglobint, 555 $\\text{ nm} $ abszorpciós csúcsot generálva az optikai olvasókamrákban.

Leukociták differenciális elválasztása:Beállítja a sejtmembrán permeabilitását, hogy lehetővé tegye a lézeres szórási útvonalakat a limfociták, monociták, neutrofilek, eozinofilek és bazofilek megkülönböztetésére.

Áramlási útvonal törmelék eltávolítása:Megakadályozza a fehérje koagulációt az áramlási sejtekben, fenntartva az alapértékeket a szekvenciális mintafeldolgozás során.

 

Kompatibilis elemző sorozat

 

Közvetlen folyadékcsere rendszer újrakalibrálás nélkül a következő platformokon:

XN sorozat

XN-550, XN-1000, XN-2000, XN-3000, XN-9000

XS sorozat

XS-500i, XS-800i, XS-1000i

XT sorozat

XT-1800i, XT-2000i, XT-4000i

XE sorozat

XE-2100, XE-5000

 

Termékleírások

 

Ellenőrzési tétel

Elfogadási kritériumok

Vizsgálati módszer

Fizikai forma

Tiszta, részecskementes-oldat

Vizuális elemzés

pH ($25^\\circ\\text{C}$)

7.30 ± 0.20

Potenciometria

Ozmolalitás

185 ± 25 mOsm/kg

Fagypont

WBC háttér

Kisebb vagy egyenlő, mint 0,1 × 10⁹/L

Automatizált számláló

HGB háttér

1,0 g/l vagy annál kisebb

Fotometria (555 nm)

HGB linearitás

0 - 240 g/l (r nagyobb vagy egyenlő, mint 0,995)

Sorozathígítási vizsgálat

Batch CV

1,2% vagy annál kisebb

20 menetes reprodukálhatóság

Hullámhossz csúcs

555 nm ± 2 nm

Spektrofotométer

 

Főbb jellemzők

 

Cián{0}}mentes kémia:Kiváltja a mérgező nátrium-cianid reagenseket, csökkentve a veszélyes hulladékok ártalmatlanítására vonatkozó szabályozási kötelezettségeket.

Közvetlen folyékony paritás:A megfelelő felületi feszültség (42 - 48 mN/m) és vezetőképesség kiküszöböli a szivattyú újrakalibrálását.

Alacsony háttérzaj:Az alapinterferenciát a küszöbérték alatt tartja a folyamatos 8 órás műszakban.

Tétel konzisztencia:A szub-mikron szűrés (0,2 μm) megakadályozza a mikro-buborékok képződését és az optikai út szórását.

 

Csomagolás és tárolás

 

Formátum

Tartály

Csomagolási specifikáció

Terhelhetőség (20 láb FCL)

Standard palack

HDPE (UV{0}}blokkoló)

500 ml × 12 / karton

1200 karton

Tömeges opció

Cubitainer

5 L × 2 / Karton

950 karton

Tárolási hőmérséklet:2 fok - 35 fok . Nem fagyasztható.
Szavatossági idő:24 hónap bontatlanul; 60 napos stabilitás a fedélzeten a tömítés átlyukasztása után.

 

Gyártási és ellátási infrastruktúra

 

Víztisztaság-szabályozás:A gyártás 18,2 MΩ·cm elektromos ellenállásra és 10 ppb-nél kisebb teljes szerves szénre szűrt, dupla-áteresztő fordított ozmózisos vizet használ.

Tisztatér kitöltése:0,2 μm-es membránszűrés, amely közvetlenül táplálja az automata töltőfúvókákat a 100 000 osztályú tisztaterekben.

Minőségbiztosítási naplók:Minden tétel gravimetrikus töltési tűrésnaplókat (± 0,5%), 27 hónapig visszatartott mintakövetést és párhuzamos analizátor-ellenőrzést tartalmaz a célhatárok függvényében.

Ellátási skála:500 000 -liter havi kibocsátás saját címkézéssel, egyedi vonalkód-integrációval és többnyelvű csomagolás támogatásával.

 

Kapcsolódó hematológiai reagensek

 

Hematológiai hígító:Izotóniás elektrolit puffer sejtméret- és vörösvérsejtszám méréshez.
Enzimes tisztító:Koncentrált öblítőoldat, amely a minta-szondákon belüli fehérjelerakódások megemésztésére szolgál.
Fluoreszcens festőreagensek:Fluorokróm festékek a retikulociták és a magos vörösvérsejtek optikai differenciálására.

 

GYIK

 

K: Beépíthető ez a reagens közvetlenül az analizátor működési paramétereinek beállítása nélkül?

V: Igen. A fizikai viszkozitás, az elektromos vezetőképesség és a kémiai ionerősség megfelel az eredeti előírásoknak. A folyadékvezetékek közvetlenül a szabványos kupakszerelvényeken keresztül csatlakoznak az optikai erősítési vagy feszültségcsatornák újrakalibrálása nélkül.

K: Milyen konkrét minőségi megfelelőségi dokumentációt kísérnek a tengeri szállítmányok?

V: Minden szállítás köteg{0}}specifikus elemzési tanúsítványt (COA), biztonsági adatlapokat (SDS) GHS formátumban, ISO 13485 létesítménymegfelelőségi tanúsítványokat és valós idejű szállítási stabilitási naplókat tartalmaz.

K: Milyen konténerkonfigurációkat támogatnak a saját márkás OEM-partnerségek?

V: A töltési mennyiség 500 ml-es palackoktól 20 literes ömlesztett tartályokig terjed. A lehetőségek közé tartozik az egyedi címkekivágások-, a külső karton márkajelzés, a helyi nyelvű fordítások támogatása és a célsapka-összeállításokhoz illeszkedő, testreszabott palacknyak-szálak.

K: Hogyan befolyásolja a termikus változás az óceáni szállítás során a termék teljesítményét?

V: A készítmények nem -ionos hőstabilizátorokat tartalmaznak, amelyeket gyorsított lebomlási vizsgálatokkal (45 fokon 30 napig) és három egymást követő fagyasztási-olvadási ciklussal ellenőriztek folyadékfázis-szétválasztás nélkül.

K: Hogyan szabályozható a kötegelt{0}}a-kötegek közötti konzisztencia változása a gyártás során?

V: A nyersanyagtételek tisztaságának spektrofotometriás ellenőrzésén esnek át, majd automatizált folyadékkeveréssel és folyamatos vezetőképesség-ellenőrzéssel a tisztatéri palacktöltés során. A végső kiadás megköveteli a célelemző ellenőrzését, amely megfelel az előre-beállított variációs együttható határértékeinek (1,2% vagy annál kisebb).

Népszerű tags: sls lizáló reagens sysmex 5 részes hematológiai analizátorokhoz, Kína sls lizáló reagens sysmex 5 részes hematológiai analizátorokhoz gyártók, beszállítók

A szálláslekérdezés elküldése

whatsapp

Telefon

E-mailben

Vizsgálat

táska